기형아 검사 때 추가 여부를 결정하되 검사 방법은 간단한 피검사로 진행된다.FragileXsyndrome 검사 시기는 임신 초기를 권장하는데 이때가 아닌 임신 기간 중 언제든지 검사가 가능하다.

병원마다 권하는 곳이 있고 이런 검사조차 모르고 지나가는 곳도 있고 개바케인데 내가 다니는 병원도 추천은 따로 해주지 않았다.

저와 6주 정도 떨어져 있는 친구의 병원에서는 이 검사를 권했고, 제 친구는 했고, 그래서 그레이존(조금 고위험)이 나왔고, 대학병원에 칼로 양수검사까지 하면서 피나는 2주를 보내 정상이 나왔는데 정신적으로 얼마나 힘들었을까 싶어 혹시 제 포스팅을 보는 예비 엄마도 있을 테니 조금이나마 도움이 되는 마음으로 쓰는 글.

취약x증후군 정의 희귀 유전질환이지만 지능지체의 가장 일반적인 원인질환x염색체에서 취약부위를 처음 관찰한 이후 명명된 것으로 네이버에 나와 있다.쉽게 말해 지적장애를 알 수 있는 검산대 염색체가 여성은 상염색체 22쌍+x남성은 상염색체 22쌍+xy 즉 x염색체가 여성은 2개, 남성은 1개밖에 없기 때문에 증후군이 나타나도 여성보다는 남성이 더 취약하다는 나름의 해석.이 검사는 정신지체의 모든 원인을 선별하는 검사가 아니라 빈도가 높은 취약x증후군 선별을 목적으로 하는 것으로 알려졌다.간단한 혈액검사로 알 수 있으며 사이클에 따라 정상 또는 고위험으로 결과값이 나온다.

결과는 사이클로 확인 가능하나 위의 표를 참고하시기 바랍니다.

고위험이 발생할 경우 양수나 융모막 융모검사로 정밀검사를 하게 된다.

아이가 확진받을 때 나타나는 임상적 증상자 폐증/ADHD/학습장애/언어장애/지적장애 등 외형적으로는 넓은 이마/긴 얼굴/눈에 띄는 턱/고환이 크고/귀가 크다.

검사 비용은 조금 다르지만 대개 7만원 정도여서 검사를 한 제 친구는 병원에서 하라고 했는데 만약 설명을 잘 들었다면 취약x증후군 검사를 하지 않았을 것 같다고 말했다.피검사로 나온 그레이존이라는 애매한 수치 때문에 정밀하게 양수검사를 할지 말지가 됐고, 좋지 않은 결과값이 나올 경우에도 별다른 조치를 취할 수 없다고 했기 때문이다.선택지라고는 하지만 가족력이 없어서 나는 하지 않았다.만약 병원에서 이야기한다면 이게 무슨 검사인지 알아야 할 것 같으니 찾아보는 마음을 위해 대충 써본 정보글이 도움이 되길 바라며 여러분도 건강하게 순산하시기 바랍니다.