안녕하세요 실장 전영희입니다.이뮨메드 장외주식은 작년에 기술성 평가를 실시했습니다.자, 결과는 유감스럽게도 별로였어요.그러나 올해 8월에 다시 기술성 평가를 신청했습니다.결과는 어떻게 됐을까요?평가기관 2곳을 통해 각각 A등급과 BBB등급을 확보할 수 있었습니다.그래서 그동안 참고 있던 IPO를 추진하기 시작했습니다. 상장 주관사가 무려 3개나 됩니다.미래에셋증권과 KB증권, 그리고 대신증권입니다.거기에 FI들도 힘을 보태고 있습니다.구주와 관련된 부분을 유지하겠다고 대답했거든요.이는 FI도 IPO를 지원한다는 뜻입니다.
이뮨메드 장외주식의 이러한 변화는 아무래도 임상시험과 관련이 있는 것 같습니다.지난해 진행된 기술성 평가의 경우 임상 1상이 기준이었기 때문에 다소 부족하다는 평가를 받을 수밖에 없었습니다.그런데 올해는 이미 임상 2상까지 마무리한 상황입니다.보유하고 있던 hzVSF라는 파이프라인을 바탕으로 러시아 및 인도네시아에서 임상 2상을 마쳤거든요.아, 물론 이탈리아도 임상 2상 국가에 포함됩니다.그리고 임상 2상에 대한 연구 보고서도 올해 말 또는 내년 초에 바로 공개한다고 합니다.또 아까 언급했던 FI들의 움직임도 여기에 힘을 실어주고 있다는 관측입니다.
IPO 계획을 보시면 전부 신주 발행으로 공모를 진행한다고 나와있습니까?이는 결국 FI가 자금 회수 시점을 상장 후로 정했음을 의미합니다.더불어 이뮨메드 장외주식이 추진하던 시리즈 펀딩도 활발히 진행된 것으로 보입니다.작년 기술성 평가에서 떨어져도 지난해 11월부터 약 5개월간 시리즈D 투자를 진행했거든요.아울러 2021년 10월 프리 IPO를 추진해 120억원을 확보했습니다.물론 초기 단계에서 발행되던 상환전환우선주를 보통주로 바꾸고 무상증자도 단행했습니다.결국 어느 정도 준비가 끝났다는 거죠.
게다가 hzVSF-v13에 대한 국제 일반명도 결정되었다고 합니다.바필라리맙이라는 명칭인데요.세계보건기구를 통해 이뮨메드 장외주식에 정식 통보되었다고 합니다.또한 올해 4분기부터 정식 명칭으로 사용될 예정입니다.그리고 바필라리맙의 특성상 선천성 면역을 바탕으로 폭넓은 바이러스에 작용하기 때문에 이 파이프라인을 이용한 다양한 연구가 진행되고 있으며 이미 식약처로부터도 임상계획 승인을 받은 상황입니다.물론 이미 글로벌 임상 2상도 끝났다고 합니다.
이런 배경 때문에 현재 이뮨메드 장외주식을 분석할 때 대략 세 가지 포인트는 꼭 기억해야 할 것 같습니다.세계보건기구에 의한 바필라리맙이라는 명칭의 정식 등록이 최초라고 생각하고 있습니다.이를 바탕으로 글로벌 임상 2상이 끝나고 국내 임상 2상에 대한 식약처 허가를 받았다는 부분이 있을 것 같습니다.그리고 이미 상장 주관사를 3곳이나 선정한 상황이라 FI들의 IPO 협력 및 기술성 평가 통과도 상당히 집중해서 공부해야 할 것 같습니다.물론 작년과 지금의 모습이 정말 다르다는 점도 상당히 인상 깊다고 할 수 있겠습니다. 010 4405 3370 정영희 실장
이런 배경 때문에 현재 이뮨메드 장외주식을 분석할 때 대략 세 가지 포인트는 꼭 기억해야 할 것 같습니다.세계보건기구에 의한 바필라리맙이라는 명칭의 정식 등록이 최초라고 생각하고 있습니다.이를 바탕으로 글로벌 임상 2상이 끝나고 국내 임상 2상에 대한 식약처 허가를 받았다는 부분이 있을 것 같습니다.그리고 이미 상장 주관사를 3곳이나 선정한 상황이라 FI들의 IPO 협력 및 기술성 평가 통과도 상당히 집중해서 공부해야 할 것 같습니다.물론 작년과 지금의 모습이 정말 다르다는 점도 상당히 인상 깊다고 할 수 있겠습니다. 010 4405 3370 정영희 실장
